La maladie Cœliaque
La maladie cœliaque ou intolérance au gluten est aujourd’hui une des maladies digestives les plus fréquentes. Sa connaissance a beaucoup progressé durant ces vingt dernières années, mais le seul traitement connu reste l’éviction totale du gluten de l’alimentation. Cependant, avant de commencer un régime aussi restrictif et astreignant, il faut établir avec certitude un diagnostic précis.
Qu’est-ce que la maladie cœliaque ?
La maladie cœliaque (ou intolérance au gluten) est une maladie chronique intestinale auto-immune causée par l’ingestion de une ou plusieurs fractions protéiques du gluten contenues dans certaines céréales (blé, seigle, orge et les hybrides de ces variétés) chez des individus génétiquement prédisposés. Elle provoque une inflammation et des lésions de la paroi intérieure de l'intestin, en particulier une atrophie villositaire (destruction des replis de la muqueuse et du tissu conjonctif de l’intestin grêle), entraînant une mauvaise absorption des nutriments, en particulier du fer, du calcium et de l’acide folique.
Intestin grêle normal
Maladie cœliaque
Prévalence de la maladie cœliaque ?
La cause exacte de l'intolérance au gluten reste inconnue, mais elle serait surtout d'origine immunitaire, avec une prédisposition génétique (HLA-DQ2 et/ou HLA-DQ8). On estime que 1 à 2% de la population serait touchée par la maladie cœliaque en Europe, aux États-Unis, en Afrique du Nord, au Moyen-Orient et en Inde. La maladie cœliaque touche enfants et adultes dans toutes les tranches d’âge. En France, seuls 10 à 20 % des cas seraient aujourd’hui diagnostiqués, car 80 % des sujets sont atteints de symptômes mineurs comme une simple carence en fer ou de formes asymptomatiques. L'intolérance au gluten est trois fois plus fréquente chez les femmes que chez les hommes.
Intolérance ou allergie ?
Il ne faut pas confondre l’intolérance au gluten avec l’allergie au blé, plus rare, qui met en jeu un mécanisme immunitaire différent et des réactions d’hypersensibilité immédiate avec des manifestations allergiques (éruption cutanée, œdème de Quincke, choc anaphylactique dans les formes les plus graves).
Symptômes de la maladie cœliaque
La forme du nourrisson et celle du jeune enfant sont les plus classiques. L’enfant présente souvent une diarrhée chronique ; il est fatigué, apathique et triste. Son abdomen est ballonné et ses membres fins. On note le plus souvent un ralentissement de la croissance en poids et en taille.
Chez l’enfant plus âgé, la maladie peut être peu symptomatique, limitée à une petite taille, un retard d’apparition de la puberté, une anémie chronique, des anomalies de l’émail dentaire, des douleurs articulaires…
Chez l’adulte, les signes de la maladie peuvent être des ballonnements, des épisodes diarrhée-constipation et un amaigrissement inquiétant. La maladie peut être mono-symptomatique (anémie, ostéoporose…) ou atypique en se manifestant par des crampes musculaires, une stomatite aphteuse, des irrégularités menstruelles, des fausses couches à répétition. Le nombre et l’intensité des symptômes varient d’une personne à une autre.
Conditions associées à la maladie cœliaque
Certaines personnes souffrant de maladies auto-immunes comme un diabète de type 1 (insulino-dépendant), des maladies de la thyroïde (maladie d'Hashimoto, maladie de Basedow) et du foie, un vitiligo, une dermatite herpétiforme etc. sont plus susceptibles de présenter une intolérance au gluten.
Des complications peuvent également être liées à la maladie cœliaque, comme l’ostéoporose (due à une carence en calcium), l’intolérance au lactose (due à la destruction des lactases, l'enzyme qui décompose le lactose) ou lymphome et cancer de l'intestin grêle (forme grave de la maladie cœliaque).
Établir un diagnostic
Le diagnostic repose sur la recherche d’anticorps sériques spécifiques de la maladie dans le sang, les IgA anti-transglutaminase ; la confirmation se fait par des biopsies sur la partie haute de l’intestin grêle (duodénum) par voie endoscopique.
Chez les enfants, l'ESPGHAN (Société européenne de gastro-entérologie, hépatologie et nutrition pédiatriques) recommande de ne pas effectuer de biopsie dans certains cas bien précis et après avis d'un pédiatre gastro-entérologue.
Traitement
Le seul traitement de la maladie consiste à suivre un régime sans gluten strict et à vie. La mise au régime sans gluten doit conduire à une rémission des symptômes. Il n’existe aujourd’hui, aucun traitement médicamenteux. NE DEBUTEZ PAS UN REGIME SANS GLUTEN AVANT D’AVOIR FAIT LES EXAMENS.
le Guide du système immunitaire
Pour plus de renseignements, consultez le Guide du système immunitaire édité par l’AFDIAG.